maladies neurogenetiques /channels/fr/taxonomy/term/8244/all fr Une étude internationale jette un nouvel éclairage la génétique de l’épilepsie /channels/fr/news/une-etude-internationale-jette-un-nouvel-eclairage-la-genetique-de-l%E2%80%99epilepsie-237106 <p><span><span>Une équipe internationale de chercheurs a découvert un important élément génétique de l’épilepsie généralisée idiopathique (ÉGI). La forme la plus courante de ce trouble neurologique est caractérisée par des décharges électriques soudaines et incontrôlées dans le cerveau – les crises épileptiques. Les résultats de la nouvelle recherche, publiés dans le numéro de cette semaine d’</span><i><span>EMBO Reports</span></i><span>, mettent en cause la mutation du gène d’une protéine – le cotransporteur KCC2.</span><span>  </span></span></p> <p><b><span><span> </span></span></b></p> Mon, 16 Jun 2014 13:33:59 +0000 webfull 103276 at /channels Sujets d’actualité concernant la SLA : Que faire après le défi du seau d’eau glacée? /channels/fr/news/sujets-d%E2%80%99actualite-concernant-la-sla-que-faire-apres-le-defi-du-seau-d%E2%80%99eau-glacee-239010 <p>La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de « maladie de Lou Gehrig », est une maladie incurable du système nerveux qui tue de deux à cinq Canadiens tous les jours. Les 19 et 20 septembre, l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal (le Neuro) de l’Université ºÚÁϲ»´òìÈ et du Centre universitaire de santé ºÚÁϲ»´òìÈ sera l’hôte du 10<sup>e</sup> Symposium annuel de la Fondation André-Delambre sur la SLA. Une centaine de chercheurs et de cliniciens de plusieurs pays se réuniront pour discuter des progrès de la recherche sur cette maladie.</p> Fri, 19 Sep 2014 13:20:09 +0000 webfull 105387 at /channels